Óxidos mixtos sr2b1-xmgxteo6 (b=co2+, ni2+, mn2+, fe3+; y 0 menor x menor 1) con estructura tipo perovskita doble. Estudio estructural, espectroscópico y magnético

Resumen

Los óxidos mixtos con estructura tipo perovskita doble (A2BB'O6) presentan gran interés desde el punto de vista científico y tecnológico debido a la gran variedad de propiedades que poseen. Entre éstas, destacan la magnetorresistencia a temperatura ambiente, la superconductividad de alta temperatura, la coexistencia de ferromagnétismo y ferroelectricidad y sus propiedades catalíticas. En la presente memoria se ha expuesto la síntesis, caracterización morfológica y estructural, así como las propiedades espectroscópicas y magnéticas, de una serie de óxidos mixtos con estructura tipo perovskita doble cuya fórmula general es Sr2B1-xMgxTeO6 (B= Co2+, Ni2+, Mn2+ y Fe3+; y 0 menor x menor 1). Todos los compuestos estudiados fueron obtenidos por el método de liofilización. El estudio cristalográfico se llevó a cabo mediante difracción de rayos X y de neutrones en muestra policristalina. La caracterización espectroscópica se ha llevado a cabo mediante espectroscopías UV-Visibles, RPE, fotoemisión, absorción de rayos X y Mössbauer de 57Fe. Las propiedades magnéticas se estudiaron mediante las técnicas de susceptibilidad magnética en modos ac y dc, calor específico y difracción de neutrones a bajas temperaturas. Las estructuras de las fases se caracterizan por diferentes sistemas de rotaciones de los octaedros BO6 y TeO6. En las fases de hierro y níquel, este sistema viene dado por la relación a0b-b- (grupo espacial I12/m1). Las fases de cobalto y manganeso, por otro lado, muestran un sistema de rotaciones a+b-b- (grupo especial P121/n1). Con excepción de las fases de hierro, que muestran desorden y la presencia de vacantes de teluro, todos los compuestos presentaron un orden muy alto entre las posiciones B y Te. La mayor parte de los óxidos estudiados muestran transicines estructurales a altas temperaturas siendo la temperatura de la transición más baja cuanto menor es la distorsión de la estructur