Eficacia de distintas combinaciones de antieméticos para la profilaxis de náuseas y vómitos postoperatorios en pacientes de alto riesgo

  1. Veiga Gil, Leonor
Supervised by:
  1. Luis Alberto Lopez Olaondo Director
  2. Francisco Javier Pueyo Villoslada Co-director

Defence university: Universidad de Navarra

Fecha de defensa: 30 June 2014

Committee:
  1. Luciano Aguilera Celorrio Chair
  2. Belén Sádaba Díaz de Rada Secretary
  3. Juan Navia Roque Committee member
  4. Juan Carlos Catalá Bauset Committee member
  5. Pablo Monedero Rodríguez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 116799 DIALNET

Abstract

Introducción: las náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) siguen siendo un problema sin resolver ya que su incidencia se ha mantenido constante en un 30% durante las últimas décadas, llegando hasta el 80% en pacientes de alto riesgo.Evitar las NVPO es muy importante, principalmente por las complicaciones médicas asociadas, la disminución de la satisfacción del paciente y porque limitan el desarrollo de la cirugía mayor ambulatoria y cirugía ¿fast-track¿. Planteamiento y objetivos: en este estudio observacional analizamos la eficacia y los efectos secundarios de distintas combinaciones de antieméticos utilizadas en nuestro centro para la profilaxis de NVPO en pacientes de alto riesgo sometidas a cirugía altamente emetógena. Material y métodos: el estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Navarra y se diseñó como un estudio de cohortes retrospectivo.Revisamos por orden cronológico todos los casos de cirugía altamente emetógena (colorrectal, ginecológica, de mama, tiroides y colecistectomías) entre 2009 y 2011, realizadas en mujeres mayores de 18 años y cuya puntuación en la escala de Apfel fuera ≥3 (mujer, no fumador, historia previa de NVPO/cinetosis, uso de opioides postoperatorios). Seleccionamos aquellas que recibieron durante la cirugía una combinación de dos antieméticos como profilaxis de NVPO. Rechazamos aquellas pacientes sometidas a cirugía ambulatoria o de urgencia y las que recibieron anestesia locorregional o anestesia total intravenosa (TIVA). Incluimos consecutivamente en cada grupo las primeros 92 pacientes revisadas que cumplían criterios de elegibilidad y dieron su consentimiento, hasta obtener un total de 368 pacientes. Analizamos la incidencia de NVPO a las 2, 6, 12, 24 y 48 h del postoperatorio, los requerimientos de rescates antieméticos, el patrón de aparición de NVPO y los efectos secundarios. La variable principal fue la respuesta completa, definida como ausencia de NVPO en las primeras 48 horas del postoperatorio. Resultados: para obtener nuestra cohorte de 368 pacientes, revisamos 1.288 pacientes sometidos a cirugía altamente emetógena. Fueron excluidos 266 pacientes por ser varones o <18 años, 259 por ser Apfel <3,46 por no recibir una combinación de 2 antieméticos, 52 por haberse empleado anestesia regional/TIVA y 115 por tratarse de casos urgentes/ambulatorios. Para incluir cronológicamente (según fecha de cirugía) a las primeras 92 pacientes que dieron su consentimiento hasta completar cada grupo de profilaxis, fue necesario revisar 550 pacientes que cumplían criterios de elegibilidad. Las combinaciones más utilizadas y por tanto las incluidas en el análisis fueron ondansetrón 4 mg i.v. en combinación con dexametasona 8 mg i.v. (O&Dex), haloperidol 1 mg i.v. (O&Hal1), haloperidol 2 mg i.v. (O&Hal2) o droperidol 1,25 mg i.v. (O&Dro). No hubo diferencias en cuanto a las variables independientes relacionadas con el paciente, la anestesia o la cirugía entre los cuatro grupos de profilaxis. Obtuvimos una respuesta completa del 40,2% (37 pacientes, IC: 30-51) con la profilaxis O&Hal1 vs. 63% (58 pacientes, IC: 52-73) con O&Dex, 64,1% (59 pacientes, IC: 53-74) con O&Hal2 y 59,8% (55 pacientes, IC: 49-70) con O&Dro (p=0,003). 159 pacientes sufrieron NVPO y de ellas 111 recibieron tratamiento de rescate (69,8%), aunque no hubo diferencias en los requerimientos de rescate entre los distintos grupos de profilaxis. La máxima incidencia de NVPO ocurrió entre las 2 y 6 horas del postoperatorio. La incidencia de efectos secundarios fue mayor en O&Hal2 (63%) vs. 45%, 49% y 51% en O&Dex, O&Hal1 y O&Dro respectivamente (p= 0,075). Conclusiones: en pacientes de alto riesgo de NVPO sometidos a cirugía altamente emetógena, la eficacia de dosis bajas de haloperidol (1 mg) en combinación con ondansetrón es escasa. Dosis mayores (2 mg) son altamente eficaces, pero se asocian a una alta incidencia de efectos secundarios. La máxima incidencia de NVPO se da entre las 2 y las 6 h del postoperatorio.