Neuroplasticidad crosmodal táctil¿podría un ciego "ver" mediante el tacto?

  1. Tomás Ortiz Alonso 1
  1. 1 Departamento de Medicina Legal, Psiquiatría y Patología. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid
Revista:
Anales de la Real Academia Nacional de Medicina

ISSN: 0034-0634

Año de publicación: 2020

Número: 137

Páginas: 22-26

Tipo: Artículo

DOI: 10.32440/AR.2020.137.01.REV02 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Anales de la Real Academia Nacional de Medicina

Resumen

La neuroplasticidad para procesar información táctil que genere una respuesta visual no es todavía bien conocida neurobiológicamente. No obstante, hay estudios que demuestran que el tacto pasivo permite percibir el objeto globalmente y en milisegundos. La percepción visual tiene lugar principalmente en nuestro cerebro y no en nuestros ojos. Este fenómeno se explica desde la neuroplasticidad crosmodal táctil, que consiste en la capacidad cerebral mediante la cual los individuos ciegos reorganizan y activan áreas cerebrales occipitales relacionadas con la visión a través del tacto, desde el córtex parietal primario o desde el tálamo hacia el lóbulo occipital. Es un proceso que se lleva a cabo mediante la experiencia de patrones de estimulación repetitiva táctil a través de las vías somatosensoriales durante largos periodos de tiempo. La edad de comienzo de la ceguera, así como el momento en el que se inicia la estimulación táctil repetitiva son claves en el desarrollo de nuevas vías hacia el lóbulo occipital responsable de la visión. De hecho se sabe que los niños en los primeros años de vida generan los circuitos neuronales cerebrales mediante la experiencia temprana y la consolidación, tanto estructural como funcional, de las entradas sensoriales, que son a su vez mediadas por una reorganización de proteasas de la matriz extracelular, proceso que solo ocurre durante este período crítico. La estimulación táctil pasiva diaria y sistemática permitirá una mayor conectividad en las áreas occipitales con una actividad neuronal alterada, como consecuencia de la pérdida de un sistema sensorial -en este caso la vista-. Dicha alteración conlleva, en gran parte, una falta de ¨poda¨ de las conexiones sobrantes no activas durante etapas del desarrollo cerebral en el propio lóbulo occipital o alteraciones en la via del tálamo al lóbulo occipital o ambas.

Referencias bibliográficas

  • Bach y Rita, P., Brain mechanisms in sensory substitution. Academic Press. 1972.
  • Bach y Rita, P., Colliins, C.C., Saunders, F.A., Whi- te, B., Scadden, L. Vision substitution by tactile image projection. 1969 Nature; 221: 963–964.
  • Ramón y Cajal, S. Textura del sistema nervioso del hombre y de los vertebrados. Gobierno de Aragón, Zaragoza, 1ª edición (edición facsímil), 1889.
  • Van Praag H., Christie B.R., Sejnowski T.J., Gage F.H. Running enhances neurogenesis, learning, and long-term potentiation in mice. Proc Nat Ac Science 1996; 96(9): 13427-13431.
  • Gheusi G., Rochefort C. Neurogenesis in the adult brain. Functional consequences. J Soc. Biol, 2002, 196(1): 67-76.
  • Shiosaka, S., Yoshida, S. Synaptic microenvironments, structural plasticity, adhesion molecules, proteases and their inhibitors. Neurosci. Res . 2000; 37: 85–89.
  • Ismail FY, Fatemi A, Johnston MV. Cerebral plasticity: Windows of opportunity in the developing brain. Eur J Paediatr Neurol. 2017, 21(1):23-48.
  • Henschke JU, Oelschlegel AM, Angenstein F, et al. Early sensory experience influences the development of multisensorial thalamocortical and intracortical connections of primary sensory cortices. Brain Struct Funct. 2018;223(3):1165-1190
  • Merabet, LB., Hamilton, R., Schlaug,G., et al. Rapid and reversible recruitment of early visual cortex for touch. PLoS ONE, 2008, 3 (8):e3046.
  • Sathian, K. y Stilla.R. Cross-modal plasticity of tactile perception in blindness. Rest Neurol Neurosci, 2010, 28 (2):271–281.
  • Stilla, R., Hanna, R., Hu, X., Mariola, E., Deshpande,G., Sathian, K. Neural processing underlying tactile microspatial discrimination in the blind: A functional magnetic resonance imaging study. J Vision 2008, 8 (10):1–19.
  • Henschke, J.U., Noesselt, T., Scheich, H., Budinger, E. Possible anatomical pathways for short-latency multisensory integration processes in primary sensory cortices. Brain Struct Funct 2015;220:955–977.
  • Muller, F., Niso, G., Samiee, S., Ptito, M., Baillet, S., Kupers, R. A thalamocortical pathway for fast rerouting of tactile information to occipital cortex in congenital blindness. Nat Commun 2019;10:1-9
  • Ortiz T., Poch J., Santos J.M., et al. Occipital enduring neuroplasticity induced by long-term repetitive tactile stimulation: a case report, Neurocase 2014;20(3):273-282.
  • Ortiz T., Santos JM., Generación de experiencias visuales en ciegos mediante estimulación táctil repetitiva, Ciencia Cognitiva 2012;6(1): 9-12.
  • Sadato N,Okada T, Honda M, Yonekura Y. Critical period for cross-modal plasticity in blind humans: A functional MRI study. Neuroimage, 2002; 16 (2):389–400.
  • Sani L, Ricciardi E, Gentili C et al.. Effects of visual experience on the human MTþ functional connectivity networks: An fMRI study of motion perception in sighted and congenitally blind individuals. Front Sys Neurosci 2010;4:159
  • Collignon O, Dormal G, Albouy G, et al. Impact of blindness onset on the functional organization and the connectivity of the occipital cortex. Brain 2013;136:2769–2783
  • Boroojerdi B., Bushara K. O., Corwell B. et al. Enhanced excitability of the human visual cortex induced by short-term light deprivation. Cerebral Cortex. 2002;10 (5):529–534.
  • Facchini, S. Y Aglioti, SM. Short term light deprivation increases tactile spatial acuity in humans. Neurology, 2003; 60 (12):1998–1999.
  • Burton H., Snyder A.Z., Contouro T.E. et al. Adaptive changes in early and late blind: An fMRI study of Braille reading. J Neurophysiol 2002; 87 (1):589–607.
  • Burton, H. Visual cortex activity in early and late blind people. J Neurosc, 2003; 23 (10):4005–4011.
  • Burton H, Sinclair RJ, McLaren DG. Cortical activity to vibrotactile stimulation: An fMRI study in blind and sighted individuals. Hum Brain Mapping, 2004; 23 (4):210–228
  • Burton, H., McLaren, DG, Sinclair, RJ. Reading embossed capital letters: An fMRI study in blind and sighted individuals. Hum Brain Mapping, 2006; 27 (4):325–339.
  • Burton, H., D. G. McLaren. Visual cortex activation in late-onset, Braille naive blind individuals: An fMRI study during semantic and phonological tasks with heard words. Neurosci Letters, 2006; 392 (1–2):38–42.
  • Leo A, Bernardi G, Handjaras G, et al. Increased BOLD variability in the parietal cortex and enhanced parieto- occipital connectivity during tactile perception in congenitally blind individuals. Neural Plast 2012;2012:720278
  • Voss, P., Gougoux, F., Zatorre,RJ., et al. Differential occipital responses in early- and late-blind individuals during a sound-source discrimination task. Neuroimage, 2008, 40 (2):746–758.
  • Gougoux F., Belin P., Voss P., et al. Voice perception in blind persons: A functional magnetic resonance imaging study. Neurophysiol 2009; 47 (13):2967–2974.
  • Nasconcelos N., Pantojaf J., Belchiora H. et al. Cross-modal responses in the primary visual cortex encode complex objects and correlate with tactile discrimination. PNAS 2011;108;(37): 15408-15413
  • Karlen SJ, Kahn DM, Krubitzer L. Early blindness results in abnormal corticocortical and Thalocortical connections. Neuroscience 2006;142(3): 843-858
  • Kemenes I., Straub V.A., Nikitin E.S. et al. Role of Delayed Nonsynaptic Neuronal Plasticity in Long-Term Associative Memory. Curr Biol
Fuente de los datos: Dialnet