Identification of a mutation causing deficient BMP1/mTLD proteolytic activity in autosomal recessive osteogenesis imperfecta

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Revista:
Human Mutation

ISSN: 1098-1004 1059-7794

Año de publicación: 2012

Volumen: 33

Número: 2

Páginas: 343-350

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/HUMU.21647 GOOGLE SCHOLAR