High frequency of CRB1 mutations as cause of Early-Onset Retinal Dystrophies in the Spanish population

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Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Año de publicación: 2013

Volumen: 8

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/1750-1172-8-20 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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