Trazabilidad en el proceso farmacoterapéutico oncológico

Resumen

Dentro de los sistemas de trazabilidad existentes para la seguridad del paciente, el manejo de medicamentos de alto riesgo representa un aspecto crítico. Entre ellos, son especialmente relevantes los fármacos antineoplásicos. La trazabilidad de estos medicamentos en el presente proyecto abarca todos los procesos de la cadena farmacoterapéutica oncológica: prescripción electrónica, validación farmacéutica, elaboración, dispensación y administración con verificación por código de barras, y seguimiento multidisciplinar de los pacientes. Tras la implantación de nuevas tecnologías, es fundamental realizar tanto una evaluación técnica de éstas como de las percepciones de sus usuarios, en este caso los profesionales de enfermería y los pacientes. Por ello, se realizó un estudio observacional tras el primer año de su implantación sobre la administración de citostáticos con código de barras, en el que se detectó un 30% de observaciones con incidencia, de las cuales el 42,5% estaban relacionadas con el procedimiento de utilización y el 57,5% con fallos de la tecnología. Fruto de un estudio de percepción de seguridad realizado en los pacientes al cabo de 1 año de su implantación, se obtuvo que un 95% sentía «seguridad total» y un 4% «mucha seguridad», quedando un 1% «indiferente»; al repetir el estudio 3 años después, los porcentajes fueron del 66,6% «seguridad total», el 33,3% «mucha seguridad» y ninguno «indiferente». En cuanto al estudio realizado en 2010 para conocer la opinión del personal de enfermería respecto a la seguridad de este sistema de administración, un 70% afirmaba estar «muy de acuerdo» y un 30% «de acuerdo»; además, el 20% afirmaba haber evitado algún error de medicación gracias al código de barras. Según los resultados obtenidos en 2014, un 69% estaba «muy de acuerdo», un 31% «de acuerdo» y un 31% había evitado algún error