Síntesis asimétrica de heterociclos nitrogenados vía adición de triorganozincatos con cadenas insaturadas a n-(terc-butilsulfinil)iminas
- TOLEDANO NAVARRO, ESTEFANIA
- Miguel Yus Astiz Zuzendaria
- David Guijarro Espí Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
Fecha de defensa: 2015(e)ko maiatza-(a)k 25
- Joaquín Plumet Ortega Presidentea
- Jose M. Sansano Gil Idazkaria
- Olga García Mancheño Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En esta memoria se describe la síntesis de N-(terc-butilsulfinil)iminas promovida por microondas, así como su aplicación a la preparación de diferentes heterociclos nitrogenados ópticamente enriquecidos por adición diastereoselectiva de reactivos organozíncicos. Esta memoria ha sido dividida en los siguientes capítulos: CAPÍTULO I: Síntesis de N-(terc-Butilsulfinil)iminas promovida por microondas. En este capítulo se describe la síntesis de diferentes aldiminas y cetiminas por condensación del correspondiente aldehído o cetona con 2-metilpropano-2-sulfinamida en ausencia de disolvente y promovida por microondas. CAPÍTULO II: Síntesis de N-heterociclos. En este capítulo se ha llevado a cabo la preparación de heterociclos nitrogenados de diferentes tamaños a partir de los productos generados por adición diastereoselectiva de triorganozincatos con sustituyentes insaturados a las iminas obtenidas en el capítulo I.