Identification of CSK as a systemic sclerosis genetic risk factor through genome wide association study follow-up

  1. Martin, J.-E.
  2. Broen, J.C.
  3. David Carmona, F.
  4. Teruel, M.
  5. Simeon, C.P.
  6. Vonk, M.C.
  7. Slot, R.V.
  8. Rodriguez-Rodriguez, L.
  9. Vicente, E.
  10. Fonollosa, V.
  11. Ortego-Centeno, N.
  12. González-Gay, M.A.
  13. García-Hernández, F.J.
  14. de la Peña, P.G.
  15. Carreira, P.
  16. Voskuyl, A.E.
  17. Schuerwegh, A.J.
  18. van Rie, P.L.
  19. Kreuter, A.
  20. Witte, T.
  21. Riemekasten, G.
  22. Airo, P.
  23. Scorza, R.
  24. Lunardi, C.
  25. Hunzelmann, N.
  26. Distler, J.H.
  27. Beretta, L.
  28. van Laar, J.
  29. Chee, M.M.
  30. Worthington, J.
  31. Herrick, A.
  32. Denton, C.
  33. Tan, F.K.
  34. Arnett, F.C.
  35. Assassi, S.
  36. Fonseca, C.
  37. Mayes, M.D.
  38. Radstake, T.R.
  39. Koeleman, B.P.
  40. Martin, J.
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Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 0964-6906,  1460-2083

Ano de publicación: 2012

Volume: 21

Número: 12

Páxinas: 2825-2835

Tipo: Artigo

DOI: 10.1093/HMG/DDS099 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
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