Requisitos básicos para los sistemas de registro y gestión de dosis en pacientes sometidos a exploraciones de diagnóstico por imagen

  1. Santiago Miquelez Alonso 1
  2. Miguel Ángel Peinado Montes 2
  3. José Miguel Fernandez Soto 3
  4. José Manuel Ordiales Solís 4
  5. Luis Alejo Luque 5
  6. Julio Fco. Almansa López 6
  7. Joan Font Gelabert 7
  1. 1 Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona
  2. 2 Hospital Universitario Central de Asturias
    info

    Hospital Universitario Central de Asturias

    Oviedo, España

    ROR https://ror.org/03v85ar63

  3. 3 Hospital Clínico San Carlos, Madrid
  4. 4 Hospital de Mérida
    info

    Hospital de Mérida

    Merida, España

  5. 5 Hospital Universitario de la Paz, Madrid
  6. 6 Hosp. Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  7. 7 Hospital Universitari de Son Espasses, Palma de Mallorca
Revista:
Revista de Física Médica

ISSN: 1576-6632

Año de publicación: 2020

Volumen: 21

Número: 1

Páginas: 41-53

Tipo: Artículo

DOI: 10.37004/SEFM/2020.21.1.004 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

La Directiva 2013/59/Euratom del Consejo de 5 de diciembre de 2013 por la que se establecen normas de seguridad básicas para la protección contra los peligros derivados de la exposición a radiaciones ionizantes, establece en el apartado 28 de la introducción que se “debe proponer requisitos más estrictos en cuanto a la información que debe proporcionarse a los pacientes, el registro y la notificación de las dosis de los procedimientos médicos, el uso de niveles de referencia para diagnóstico y la disponibilidad de dispositivos indicadores de dosis”. Ante el desarrollo de estos conceptos en el citado documento y la posterior trasposición a la ley española mediante el Real Decreto 601/2019, de 18 de octubre, sobre justificación y optimización del uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas, la Sociedad Española de Protección Radiológica (SEPR) y la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) han creado un grupo de trabajo para describir, mediante este informe, los requisitos que debe cumplir un sistema de registro y gestión de dosis.

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