Incorporación de derivados del grupo 13 a un óxido molecular de titanio. Estabilización de especies metalato

Resumen

En la tesis doctoral titulada "Incorporación de derivados del grupo 13 a un óxido molecular de titanio. Estabilización de especies metalato" se muestra el comportamiento de los óxidos organometálicos [{TiCp*(-O)}3(3-CR)] [R = H(1), Me(2)] en procesos de incorporación de derivados de los elementos del grupo 13 y en la formación de nuevas especies aluminato o galato de litio. Así, en el Memoria se describe la síntesis de una nueva familia de aductos en los que los oxoderivados de partida 1 y 2 se comportan como ligandos monodentados a través de un átomo de oxígeno frente a diferentes especies de boro, aluminio y galio. Por otro lado, los compuestos obtenidos mediante las reacciones de los aductos anteriores con distintos derivados de litio, muestran a los complejos oxoalquilidino de partida actuando como ligandos tridentados en la coordinación a un átomo de litio del fragmento metalato formado. En ese sentido, el tratamiento con Li(O-2,6-Me2C6H3) y LiNMe2 conduce a complejos de par iónico de contacto de fórmula general [R'3M(¿-X)Li(¿3-O)3(TiCp*)3(¿3-CR)] [M = Al, Ga; X = O-2,6-Me2C6H3, NMe2]. Sin embargo, las reacciones llevadas a cabo con Li(p-MeC6H4) ó Li(CH2SiMe3) dan lugar a un tipo de compuesto formado por dos fragmentos independientes: un catión que presenta un átomo de litio situado entre dos unidades de los oxoderivados 1 ó 2 y un anión formado por dos especies AlR 3R conectadas por un segundo átomo de litio. Todos los compuestos sintetizados han sido adecuadamente caracterizados mediante análisis elemental, espectrofotometría IR y espectroscopía de RMN. En los casos en los que fue posible, también se llevó a cabo su estudio mediante difracción de rayos-X de monocristal, permitiendo determinar su estructura en estado sólido y el análisis de interacciones de tipo débil CH-.