Inmunoquimioterapia específica en la leishmaniosis canina. Seguimiento inmunológico y entomológico

  1. GUARGA PENELLA JOSE LUIS
Dirigida por:
  1. Juan Antonio Castillo Hernández Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Zaragoza

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Agustín Estrada Peña Presidente/a
  2. Miguel Ángel Peribáñez López Secretario/a
  3. Ricardo Molina Moreno Vocal
  4. Jorge Alvar Ezquerra Vocal
  5. Francisco Javier Moreno Nuncio Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 67038 DIALNET

Resumen

El planteamiento de la tesis se ha centrado en la utilización de un tratamiento basado en la terapia habitualmente usada en las clínicas veterinarias frente a la leishmaniosis canina, pero con la innovación de combinar una inmunoestimulación específica frente a L. infantum junto al fármaco leishmanicida (GlucantimeR+antígeno de Leishmania). Al margen del seguimiento clínico de los animales tratados, hemos realizado un seguimiento epidemiológico con la utilización Phlebotomus perniciosus (principal vector en Aragón) tras enfrentarlos sobre los perros del estudio, pudiendo comprobar así la infectividad de los insectos y las posibilidades de transmisión de la enfermedad, incluso después del tratamiento. También realizamos un estudio inmunológico de los animales, observando la variación del título de anticuerpos específicos mediante dos técnicas serológicas (IFI y DAT), junto a un estudio de la inmunidad celular, mediante la técnica de linfoproliferación y citometría de flujo a fin de caracterizar las subpoblaciones linfocitarias de los animales. Todos los perros tratados respondieron favorablemente a la pauta terapéutica desde un punto de vista clínico (mejoría de la sintomatología y normalización del proteinograma). El estudio entomológico demostró que, al margen de la buena respuesta clínica, los animales no dejaron de infectar al vector, lo que indica un no aclaramiento total del protozoo; salvo dos individuos que tras el tratamiento fueron incapaces de infectar flebotomos en el tiempo ocupado para el estudio. Desde el punto de vista inmunológico, no se detectó una variación en el título de anticuerpos en ninguno de los grupos; la respuesta imune celular se caracterizó por un aumento de células CD4/TcR y CD4/CD45RA sin mostrar una modificaciones en la población de las CD8 en los animales tratados, mientras que en los del grupo control ocurrió al contrario; una respuesta linfoprolifera