Estudio farmacocinético compartimental de una forma galénica de gentamicina. Establecimiento de pautas de dosificación

Resumen

SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FARMACOCINETICO COMPARTIMENTAL DE UNA NUEVA FORMULACION GALENICA DE GENTAMICINA EN CONEJO. EL ESTUDIO DE LAS CURVAS DE CONCENTRACION PLASMATICA DE GENTAMICINA TRAS LA ADMINISTRACION ENDOVENOSA DE LA FORMA CONVENCIONAL (GENTAVEEX (R) ), HA PERMITIDO DETERMINAR QUE LA DISTRIBUCION SE AJUSTA A UN MODELO DE DOS COMPARTIMENTOS CON ELIMINACION DE PRIMER ORDEN DESDE EL COMPARTIMENTO CENTRAL (ALFA) IGUAL A 0.2378, BETA=0.0099 MIN-1 SE HA PROCEDIDO ASI MISMO, A LA ADMINISTRACION POR VIA INTRAMUSCULAR DE LA FORMA CONVENCIONAL, PARA OBTENER UN PATRON DE REFERENCIA FRENTE AL NUEVO PREPARADO. EL ESTUDIO DE LA CINETICA DE ABSORCION HA PERMITIDO COMPROBAR QUE ESTAS SE AJUSTA A UN PROCESO DE ORDEN UNO, REGIDO POR DOS CONSTANTES DE ABSORCION (KA1N = 0.0430 Y KA2R = 0.0014 MIN-1). DE TODO ELLO SE DEDUCE, QUE EL NUEVO PREPARADO PRESENTA UN RETARDO QUE PERMITE SU DOSIFICACION A INTERVALOS DE TIEMPO MAS DILATADOS. UN ESTUDIO TEORICO DE LAS PAUTAS POSOLOGICAS EN FUNCION DE LAS ECUACIONES DE AJUSTE NOS PERMITE RECOMENDAR UNA DOSIS DE 17.5 MG/KG CADA 20 HORAS PARA LA FORMA DE ACCION SOSTENIDA, MIENTRAS QUE PARA LA FORMULACION CINVENCIONAL LA PAUTA SERIA DE 7.5 MG/KG CADA 8 HORAS.