Síntesis y reactividad de 2 fenil-4-(alfa-ariletiliden)-5(44)-oxazolonas. Obtención de aminoácidos

  1. CATIVIELA MARÍN, CARLOS
Dirigida por:
  1. Enrique Meléndez Andreu Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Zaragoza

Año de defensa: 1979

Tribunal:
  1. Enrique Meléndez Andreu Presidente/a
  2. Carlos Alvarez Ibarra Secretario
  3. Jose L. Soto Vocal
  4. Vicente Gómez Aranda Vocal
  5. Francisco Grande Covian Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 3081 DIALNET

Resumen

DE TODOS LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS UNO DE LOS MAS IMPORTANTES ES EL DE LAS AZ-LACTONAS DE ERLENMEYER. DICHO METODO TIENE LA LIMITACION DE QUE SOLO ES APLICABLE A AZ-LACTONAS DERIVADAS DE ALDEHIDOS AROMATICOS. ES POR ELLO POR LO QUE HEMOS FIJADO NUESTRA ATENCION EN DICHA REACCION CON OBJETO DE PALIAR DICHA LIMITACION Y HACERLA EXTENSIBLE A AZ-LACTONAS DERIVADAS DE CETONAS. OBTENIDAS LAS NUEVAS 5(44)-OXAZOLONAS SE ESTUDIA SU ESTEREOQUIMICA Y SU REACTIVIDAD PREPARANDO NUEVOS COMPUESTOS DIFICILES DE OBTENER POR OTROS PROCEDIMIENTOS (ALFA-(N-BENZOILAMINO)-BETA-METIL-CINAMAMIDAS) LLEGANDO VIA HIDROLISIS ALCALINA HIDROGENACION CATALITICA E HIDROLISIS ACIDA A LOS CORRESPONDIENTES ALFA-AMINOACIDOS.