Estudio teorico-experimental de sistemas binarios alfa, omega dicloroalcano + alcohol

Abstract

El objetivo fundamental del trabajo es la profundización en el estudio de las interacciones entre moléculas de componentes orgáncios en los que se superponen el fecto de los puentes de hidrógeno y el efecto de proximidad intramolecular de los grupos C1 situados en los extremos de una cadena carbonada. Para ello se han seleccionado alcoholes comprendidos entre el 1-propanol y el 1-heptanol, junto con a, dicloroalcanos entre el 1,3-dicloropropano y el 1,6-diclorohexano, resultando en consecuencia un total de veinte sistemas binarios. Tras una completa revisión bibliográfica en la que se aprecia una amplia laguna acerca del estudio de las mezclas reseñadas, se ha abordado la detemrianción de volúmenes y entalpías molares de exceso, a 298.15 K, de forma rigurosa mediante el empleo de técnicas experimentales ampliamente utilizadas y contrastadas en la bibliografía científica de la especialidad. Entre las conclusiones derivadas de los datos obtenidos, en esta primera parte del trabajo resalta el carácter endotérmico de las mezclas, con valores máximos de las entalpías desplazados hacia regiones más ricas en el compuesto halogenado, que aumentan con la longitud de la cadena del alcohol y crecen hasta el dicloropentano, disminuyendo a continuación para el diclorohexano. Por lo que respecta a los volúmenes de exceso se observa una carácter sigmoidal que varía de positivo a negativo, creciendo con la cadena del alcohol y presentando un comportamiento contrario con el aumento de la cadena del dicloralcano. En todos los casos la interpretación cualitativa de estos resultados, en términos de interacciones moleculares, la considero acertada. En la segunda parte del trabjao, tras una detallada exposición teórica de los modelos de Nitta-Chao y UNIFAC, en sus tres versiones de Tassios, Larsen y Gmehling se aborada su aplicación al cálculo de los volúmenes y en su caso a las entalpías de exceso, presentando de forma críti