Tratamiento dental de un niño con síndrome de Angelmana propósito de un caso
- Martín Sanjuán, Carmen
- Moreno Martín, María Cristina
- de los Ríos de la Peña, José Manuel
- Téllez Barragán, M.C.
- Temprano Maroto, M.D.
- García Vicent, G.
- Urberuaga Erce, Maitena
- Domingo Malvadí, Rosa
ISSN: 1697-6398, 1697-641X
Año de publicación: 2010
Volumen: 7
Número: 1
Páginas: 61-64
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Científica dental: Revista científica de formación continuada
Resumen
El síndrome de Angelman (SA) es una enfermedad neurológica y genética rara. Las principales características son el retraso mental de severo a profundo, la ausencia de lenguaje, déficit de atención e hiperactividad, trastornos de movimiento con temblores y características dismórficas. Entre las manifestaciones orales se pueden encontrar diastemas, protrusión lingual, prognatismo, boca amplia, labio superior delgado, babeo, deglución atípica, y problemas de masticación. La literatura dental respecto al síndrome es escasa. El objetivo de este trabajo se basa en la presentación del caso de un niño con SA que fue atendido para su tratamiento dental en la Unidad de Salud Bucodental para Niños con discapacidad (USBD-D) del Servicio Madrileño de Salud (Sermas).