Lesiones palpebrales y cutáneas como única manifestación de esclerosis tuberosa

  1. E Mencía-Gutiérrez
  2. E Gutiérrez-Díaz
  3. JR Ricoy
  4. N Saenz-Madrazo
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2004

Volumen: 79

Número: 8

Páginas: 401-404

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S0365-66912004000800009 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

Caso clínico: Mujer de 53 años de edad con diagnóstico de esclerosis tuberosa (enfermedad de Bourneville) por la presencia de angiofibromas faciales, periungueales y con una mancha cutánea hipopigmentada en tórax. Presenta también dos tumoraciones en párpado inferior izquierdo que son diagnosticados histopatológicamente como angiofibromas. No presenta ninguna otra alteración oftalmológica ni sistémica. Discusión: La esclerosis tuberosa es una facomatosis neurocutánea autosómica dominante con más de un 80% de los casos esporádicos, caracterizada por retraso mental, epilepsia y angiofibromas. Su incidencia es muy baja y la manifestación oftalmológica únicamente como angiofibromas cutáneos es excepcional.

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Fuente de los datos: Dialnet