Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome
- Davies, R.W.
- Fiksinski, A.M.
- Breetvelt, E.J.
- Williams, N.M.
- Hooper, S.R.
- Monfeuga, T.
- Bassett, A.S.
- Owen, M.J.
- Gur, R.E.
- Morrow, B.E.
- McDonald-McGinn, D.M.
- Swillen, A.
- Chow, E.W.C.
- van den Bree, M.
- Emanuel, B.S.
- Vermeesch, J.R.
- van Amelsvoort, T.
- Arango, C.
- Armando, M.
- Campbell, L.E.
- Cubells, J.F.
- Eliez, S.
- Garcia-Minaur, S.
- Gothelf, D.
- Kates, W.R.
- Murphy, K.C.
- Murphy, C.M.
- Murphy, D.G.
- Philip, N.
- Repetto, G.M.
- Shashi, V.
- Simon, T.J.
- Suñer, D.H.
- Vicari, S.
- Scherer, S.W.
- Epstein, M.P.
- Warren, S.T.
- Morrison, S.
- Chawner, S.
- Vingerhoets, C.
- Breckpot, J.
- Vergaelen, E.
- Vogels, A.
- Monks, S.
- Prasad, S.E.
- Sandini, C.
- Schneider, M.
- Maeder, J.
- Fraguas, D.
- Evers, R.
- Tassone, F.
- Morey-Canyelles, J.
- Ousley, O.Y.
- Antshel, K.M.
- Fremont, W.
- Fritsch, R.
- Ornstein, C.
- Daly, E.M.
- Costain, G.A.
- Boot, E.
- Heung, T.
- Crowley, T.B.
- Zackai, E.H.
- Calkins, M.E.
- Gur, R.C.
- McCabe, K.L.
- Busa, T.
- Schoch, K.
- Pontillo, M.
- Duijff, S.N.
- Kahn, R.S.
- Houben, M.
- Kushan, L.
- Jalbrzikowski, M.
- Carmel, M.
- Mekori-Domachevsky, E.
- Michaelovsky, E.
- Weinberger, R.
- Bearden, C.E.
- Vorstman, J.A.S.
- Mostrar todos los/as autores/as +
ISSN: 1546-170X, 1078-8956
Año de publicación: 2020
Volumen: 26
Número: 12
Páginas: 1912-1918
Tipo: Artículo