Efectos y seguridad del perfluorohexiloctano en la superficie ocular y el endotelio corneal
- A.J. Mateo Orobia 36
- A. Blasco-Martinez 36
- P. Rodríguez-Ausín 1
- L.E. Pablo Júlvez 46
- N. Güemes Villahoz 2
- E. del Prado Sanz 36
- M. Satué Palacián 6
- J.M. Benítez-del-Castillo 25
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1
Hospital Universitario de Torrejón
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Hospital Universitario de Torrejón
Torrejon de Ardoz, España
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2
Hospital Clínico San Carlos de Madrid
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- 3 Servicio de Oftalmología, Hospital Provincial Nuestra Señora de Gracia, Zaragoza, España
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4
Universidad de Zaragoza
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5
Universidad Complutense de Madrid
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6
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
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Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Zaragoza, España
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 2020
Volumen: 95
Número: 11
Páginas: 538-543
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Resumen
Objetivo Evaluar los efectos y la seguridad del perfluorohexiloctano (F6H8) tópico en la superficie ocular y el endotelio corneal. Métodos Fueron diagnosticados 45 pacientes (90 ojos) de enfermedad de ojo seco, se seleccionaron y se les prescribió tratamiento con F6H8 durante 6 meses. Las variables en la tinción corneal se documentaron usando la escala National Eye Institute/Industry Workshop (NEI), las variables conjuntivales usando la escala Oxford y los parámetros corneales, como el espesor corneal central, la densidad celular, el coeficiente de variación, la hexagonalidad y el área celular promedio, al inicio del estudio, a los 3 meses y a los 6 meses. Se evaluó también el cumplimiento y la satisfacción. Resultados El tratamiento con F6H8 redujo la tinción corneal promedio en pacientes cumplidores a una media de −0,84 ± 1,95 a los 3 meses (p = 0,001) y a −1,65 ± 2,42 a los 6 meses (p < 0,001). La tinción conjuntival a los 6 meses mostró una disminución promedio de −0,13 (p = 0,319). Los parámetros endoteliales no mostraron diferencia significativa, excepto el espesor corneal central, que mostró una disminución estadísticamente significativa (era de 545,30 ± 32,25 μm al comienzo del estudio y 538,40 ± 31,36 μm tras 6 meses, p = 0,009). Al final del estudio, el 46% de los pacientes informaron sentirse subjetivamente mejor, el 40,5% no sintió cambios y el 13,5% se sintió subjetivamente peor. Conclusiones El tratamiento tópico con F6H8 para la enfermedad de ojo seco no alteró las variables medidas del endotelio corneal, aunque sí mostró mejoría en la tinción corneal y en la satisfacción.