Microftalmia bilateral asociada con quistes orbitarios. Manejo individualizado según el potencial visual. Reporte de caso clínico

  1. J.C. Herranz-Heras 12
  2. A. Barceló 12
  3. A. Muñoz-Gallego 12
  4. P. Tejada-Palacios 12
  1. 1 Universidad Complutense de Madrid
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    Universidad Complutense de Madrid

    Madrid, España

    ROR 02p0gd045

  2. 2 Hospital Universitario 12 de Octubre
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    Hospital Universitario 12 de Octubre

    Madrid, España

    ROR https://ror.org/00qyh5r35

Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2021

Volumen: 96

Número: 1

Páginas: 52-55

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.OFTAL.2020.04.012 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Niño de tres meses diagnosticado de microftalmia y quistes orbitarios bilaterales. En la resonancia magnética se objetivó una microftalmia bilateral con quiste moderado en ojo derecho (OD) y quiste severo en ojo izquierdo. La exploración sugería un posible potencial visual del OD. Se decidió solo observación. A los dos años, la exploración mostraba una disminución significativa de los quistes con una agudeza visual de movimiento de manos gracias a la visión residual del OD. La microftalmia con quistes orbitarios es una anomalía congénita rara. Los quistes tienden a crecer con el tiempo. Actualmente no existe un protocolo estandarizado de manejo de esta enfermedad. A diferencia de nuestro caso, la agudeza visual en estos pacientes es normalmente de no percepción de la luz. La observación puede ser una alternativa terapéutica en casos severos ya que existe la posibilidad de una disminución, desplazamiento o regresión espontánea de los quistes.

Fuente de los datos: Dialnet