Factores directores de estructura en la sintesis de zeolitas en medio fluoruro. Nuevas zeolitas

  1. Villaescusa Alonso, Luis Angel
Dirigida por:
  1. Miguel Ángel Camblor Fernández Director/a

Universidad de defensa: Universitat Politècnica de València

Fecha de defensa: 22 de diciembre de 1999

Tribunal:
  1. Joaquín Pérez Pariente Presidente
  2. Ramón Martínez Máñez Secretario/a
  3. Alexander Barrett Philip Vocal
  4. Pedro Amorós Vocal
  5. Juan Soto Camino Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 79480 DIALNET

Resumen

Las zeolitas son aluminosilicatos cristalinos microporosos pertenecientes al grupo de los tectosilicatos. Existen unas 120 topologias diferentes donde unas 50 son naturales. Para la síntesis de estos materiales en el laboratorio se utiliza el método hidrotermal y generalmente se utilizan cationes orgánicos o/y inorgánicos que tienen gran influencia en la selectividad de la cristalización hacia una u otra zeolita. En este trabajo se investiga en los factores que determinan esta selectividad de fase siendo el objetivo último la síntesis de nuevas zeolitas. Para ello se utiliza geles ricos en sílice, cationes exclusivamente organicos y aniones fluoruro como agentes mineralizantes realizándose un barrido de condiciones e investigándose la influencia de variables como la temperatura, el grado de dilución del gel y la incorporacion de cantidades relativamente pequeñas de Aluminio y/o Boro. Se usó una gran variedad de cationes orgánicos, generalmente rigidos comformacionalmente y de gran tamaño y se obtuvo algunas tendencias generales en la síntesis: -El factor más importante ha sido el catión orgánico seleccionado. -La concentración del gel ha sido el factor más importante de entre el resto de condiciones. La tendencia observada ha sido la síntesis de zeolitas con menor densidad de red cuando se utilizan geles más concentrados. En algunos sistemas se ha observado que la dilución del gel da lugar a la sintesis de materiales intercrecidos, caracterizados por la presencia de desorden estructural. -La incorporación de A1 y/o B al gel produce la sustitución isomórfica de este elemento en la red de las zeolitas y su calcinación da lugar a la aparición de centros ácidos en las zeolitas. En cuanto a su efecto en la selectividad de la fase que cristaliza, la incorporación de aluminio al gel va en el mismo sentido que la concentración de éste, mientras que la incorporación de B produce la sustitución de este elem