Sindrome de delecion de genes contiguos en Xp-21 (deficit complejo de glicerol-quinasa). Asociacion de distrofia muscular de Duchenne, deficit de glicerol-quinasa e hipoplasia suprarrenal congenita

1. Casado De Frías, E.
2. Ruibal Francisco, J.L.
3. Bueno Lozano, G.
4. Pinel Simón, G.
5. Reverte Blanc, F.
6. Benítez Ortiz, J.