A homozygous missense mutation (A659D) in the myophosphorylase gene in a Spanish patient with McArdle's disease

  1. Martín, M.A.
  2. Rubio, J.C.
  3. Campos, Y.
  4. Ricoy, J.R.
  5. Cabello, A.
  6. Arenas, J.
Revista:
Neuromuscular Disorders

ISSN: 0960-8966

Año de publicación: 2000

Volumen: 10

Número: 6

Páginas: 447-449

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/S0960-8966(99)00124-8 GOOGLE SCHOLAR
Fuente de los datos: Scopus