Specific correlation between the wobble modification deficiency in mutant tRNAs and the clinical features of a human mitochondrial disease

  1. Kirino, Y.
  2. Goto, Y.-I.
  3. Campos, Y.
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  5. Suzuki, T.
Revista:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

ISSN: 0027-8424

Año de publicación: 2005

Volumen: 102

Número: 20

Páginas: 7127-7132

Tipo: Artículo

DOI: 10.1073/PNAS.0500563102 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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