Modulación de los reflejos espinales nociceptivos por aminas biógenas. Estudios electrofisiológicos in vitro

Laburpena

La transmisión de información nociceptiva en la médula espinal es modulada por los sistemas antinociceptivos descendentes que se originan en algunos núcleos del tronco encefálico. Estos sistemas emplean diversos neurotransmisores o neuromoduladores entre los que se encuentran serotonina (5-HT) y noradrenalina (NA). La liberación de estos agentes en la médula espinal modula el transito de las señales nociceptivas. En condiciones de inflamación periférica la médula espinal se sensibiliza, aumentando el flujo de información nociceptiva, mientras que los sistemas descendentes aumentan su actividad. Los objetivos de esta Tesis Doctoral consistía en: 1,- Estudiar los efectos de 5-HT y NA sobre los reflejos espinales nociceptivos y caracterizar los receptores que los median. 2,- Desarrollar un modelo de sensibilización espinal in vitro. 3,- Probar en este modelo si la función o la actividad de los sistemas serotonérgico y noradrenérgico se encuentran alterada. Para llevar a cabo estos estudios se utilizaron fundamentalmente técnicas electrofisiológicas y farmacológicas en un modelo de médula espinal hemiseccionada in vitro de rata joven (6-12 días). Serotonina tuvo efectos excitadores e inhibidores sobre los reflejos espinales nociceptivos, lo mismo que noradrenalina. Ambos efectos fueron mimetizados o bloqueados por agonistas y antagonistas específicos. Tras una inflamación de la pata, por inyección intraplantar de carregenina, los animales desarrollaron hiperalgesia térmica y mecánica. Ambas sensibilidades aparecían poco tiempo tras la lesión. Mientras, los resultados obtenidos en las médulas de estos animales con inflamación indican que sus reflejos nociceptivos van aumentando a lo largo del periodo de estudio, hasta alcanzar un máximo a 20 horas tras la inyección (último punto de estudio). Estas médulas también tenían los reflejos no-nociceptivos aumentados.