Modulación de la función endotelial mediada por interleucina (IL) - 10estudio in vitro

  1. GIMENO LONGAS M. JOSE
Dirigida por:
  1. María Julia Araceli Buján Varela Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 14 de julio de 2000

Tribunal:
  1. Lina Badimon Maestro Presidente/a
  2. M. Carmen Gianonatti Alias Secretario/a
  3. Ana Isabel Esquifino Parras Vocal
  4. Santiago Coca Menchero Vocal
  5. Juan Manuel Bellón Caneiro Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 79711 DIALNET

Resumen

El endotelio vascular asegura el mantenimiento de la homeostasis vascular. Las células endoteliales están expuestas a componentes celulares y solubles, que pueden interaccionar con estas células e inducir una respuesta. El mecanismo de acción entre células inmunes y células endoteliales ha sido estudiado, sin embargo, es necesario profundizar en la modulación que puedan ejercer mediadores solubles como las citocinas sobre el endotelio. El objetivo de este trabajo es profundizar en los efectos inducidos sobre el endotelio por la citocina IL10, cuyo papel sobre el mismo ha sido poco estudiado y sin embargo, pudiera constituir un mediador relevante en procesos fisiológicos y/o patológicos. Y, si esta citocina regula los efectos inducidos por otras citocinas de tipo Th2 (IL-4) y/o Th1(IFNy), intentando realizar así una aproximación al estado que se induce en algunas patologías. Para desarrollar este estudio, se han utilizado células endoteliales procedentes de vena umbilical humana, como modelo que nos permita estudiar, si las citocinas son capaces de modificar algunas de las propiedades de estas células en cultivo. La presencia de IL10, indujo muerte celular y adhesión plaquetar, de forma dosis-dependiente. No obstante, también el IFNy indujo muerte celular, mientras que el efecto de la IL4 fue una inducción a tiempos cortos, de la formación de estructuras semejantes a neovasos. Por otro lado, observamos que la IL10 es capaz de bloquear el efecto inhibitorio inducido por el IFNy sobre la IL4. Los análisis de TUNEL mostraron que, tanto la IL10 como el IFNy, inducen muerte celular o apoptosis, con inmunofluorescencia observamos, una disminución de los niveles de la molécula de PECAM-1 cuando la IL4 se administra de forma continuada, o el IFNy estaba presente a tiempos cortos. La utilización de técnicas de citometría de flujo no permitió analizar la cinética de expresión de la molécula PECA-1, de moléculas de histocompatibilidad de clase I.