Caracterización de células mielomonociticas porcinas

Resumen

En el desarrollo de esta tesis se describe la obtención y caracterización de un panel de anticuerpos monoclonales (AcMo) frente a antígenos de diferenciación de leucocitos porcinos. La tecnología de AcMo ha permitido generar un gran número de reactivos frente a células del sistema inmune porcino, sin embargo el número de marcadores frente a células de la estirpe mielomonoítica es escaso. Dada la importancia del macrófago como elemento fundamental en la defensa del organismo y debido a que patógenos importantes de la especie porcina utilizan esta célula como diana para su replicación utilizamos macrófagos como inmunógeno para la obtención de los AcMo. Se han caracterizado 28 AcMo asignando en 12 de ellos los antígenos reconocidos a un "cluster de diferenciación". Así, hemos obtenido 1 AcMo frente a moléculas SLA de clase I, 2 frente a moléculas SLA de clase II, 7 frente a integrinas beta2 (CD11a, CD11b y CD18) y 2 frente al antígeno mielomonocítico SWC3. Los AcMo BL1H8 y BL2F1 son los primeros AcMo caracterizados frente LFA-1 porcino. Los AcMo Los AcMo BL1H7 y BA1C11 reconocen diferentes epítopos en la molécula SWC3 porcina. Este antígeno tiene una distribución restringida a células mieloides, detectándose a lo largo de toda su diferenciación. Su secuencia aminoterminal tiene una alta homología con la de los miembros de la familia SIRP, y al igual que estos tiene la capacidad de fosforilarse en tirosinas y asociarse con la fosfatasa SHP-1. Hemos caracterizado la expresión de los antígenos reconocidos por nuestros AcMo a lo largo de diferentes estadios de maduración, desde precursores de médula ósea hasta macrófagos tisulares y propuesto un hipotético esquema de diferenciación del linaje monocito/macrófago en el cerdo.