Efectos de la cipermetrina sobre la morfología y celularidad de la glándulas senimales y las gonadas de ratón adulto

Resumen

La cipermetrina como agropesticida es altamente eficiente en le control de plagas que afectan a la producción agrícola y la salud human y animal. Actúa sobre los canales de sodio de las neuronas retardando su cierre y la repolarización de la membrana plasmática. Se desconocen sus efectos sobre la salud de los individuos expuestos directa o indirectamente. En el presente trabajo se estudian los efectos de la cipermetrina en dosis única de 1/5 DL50, vía intraperitoneal sobre la morfología y celularidad de las glándulas seminales y testículos de ratón adulto sano cepa CF1. Se usaron 45 animales distribuidos en tres grupos 1) controles; 2) controles del vehículo d la cipermetrina (aceite vegetal Mirasolâ); y 3) experimental con cipermetrina vehiculizada en aceite. Posterior a la administración de la cipermetrina los animales fueron sacrificados a las 24 horas, y 8.6; 17.2;25.8 y 34.4 días. Las glándulas seminales y los testículos fueron procesados por las técnicas histológicas de ritina e inmunohistoquímica (secciones de 5mm montadas en portaobjetos silanizados): hematoxilina/P.A.S (morfometria y conteo celular), tionina acuosa al 0.6% acidulada ph 4,6 (cuantificación de mastocitos), e inmunohistoquimica para proliferación celular (ki-67) y apoptosis (apaf-1). En las glándulas seminales se cuantifico: altura del epitelio secretor, población de mastocitos, y proliferación celular. En los testículos se cuantifico: celularidad de los túbulos seminíferos (células somáticas y germinales), presencia de espermatozoides luminares; proliferación y apoptosis celulares en el epitelio germinal; morfometría testicular (altura del epitelio germinal y el diámetro de los túbulos seminíferos); histopatología testicular (discontinuidad y vacuolizacion del epitelio germinal y taponamiento tubular); y la población de mastocitos. En los resultados se observo que: Glándulas seminales, la cipermetrina ejerce un efecto agudo sobre la altura del epitelio secretor y la proliferación celular, con un aumento neto a las 24 h (p³0.05). La población de mastocitos aumento drástica y progresivamente a las 24 horas y durante todo el periodo experimental (p³0.05). Testículos, la cipermetrina no afecto la población de células de Sertoli (p³0.05). Sin embargo, entre las células germinales, las más vulnerables fueron la espermatogonias tipo A que disminuyeron marcadamente (espermatogonias A/ Sertoli y espermatogonias A/ túbulos totales) durante todo el periodo experimental (p³0.05). La cantidad de túbulos seminíferos con presencia de espermatozoides luminales disminuyo solo a las 24 horas (p³0.05). La proliferación celular disminuyo a las 24 horas y 8.6 días (p³0.05), mientras que la apoptosis disminuyo solo a los 25,8 días (p³Con respecto a la histopatología testicular la discontinuidad del epitelio germinal aumento en cada uno de los tiempos evaluados (p³0.05). El taponamiento tubular aumentó levemente a las 24 horas (p³0.05). La relación altura del epitelio / diámetro de los túbulos seminíferos aumentó solo a las 24 horas (p³0.05). En la cuantificación de los mastocitos testiculares se observo un fuerte aumento a los 25.8 y 34.4 días (p³0.05). Por tanto, la administración de cipermetrina en dosis 1/5 DL50via intraperitoneal en ratón adulto no induce sintomatología clínica de intoxicación. Sin embargo, induce cambios estructurales en la histología y celularidad de las glándulas seminales y los testículos, con manifestaciones principalmente agudas (24 horas). Paralelamente, el daño tisular induce la llegada abundante de mastocitos, que podrían ser los responsables de los cambios en la potencialidad reproductiva del macho.