Efecto de análogos de LHRH y otros péptidos en el tratamiento de canceres experimentales

  1. ARENCIBIA JIMENEZ, JOSE MANUEL
Dirigida por:
  1. Andrew V. Schally Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 13 de julio de 2001

Tribunal:
  1. Juan Carlos Prieto Villapún Presidente/a
  2. María José Carmena Sierra Secretario/a
  3. Hiprokratis Kiaris Vocal
  4. Joaquin Cortés Prieto Vocal
  5. José Antonio Vidart Aragón Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 85548 DIALNET

Resumen

El presente trabajo estudia la especificidad y la toxicidad de diferentes análogos peptídicos citotóxicos en el tratamiento de cánceres experimentales. Para ello se ha investigado la presencia de receptores específicos para los péptidos portadores del compuesto citotóxicos (LHRH y SST) en diferentes líneas cancerígenas por medio de RT-PCR y esayos de unión. La especificidad de los compuestos se analizó mediante un ensayo de toxicidad dirigida utilizando co-cultivos celulares y estudiando la amplificación específica de microsatélites pertenecientes a cada lìnea celular por medio de PCR. A partir de estudios in vivo con animales de experimentación se estudió el efecto y la toxicidad de los compuestos citotóxicos, los resultados demuestran que los análogos peptídicos citotóxicos de LHRH y SST actuan a través de receptores específicos y son más eficaces y menos tóxicos que el radical que los compone en el tratamiento de cánceres experimentales de ovario y de próstata. Por otro lado se estudió la presencia de receptores de LHRH en muestras de cáncer de próstata humana y se correlacionó con el grado histológico del tumor. Los resultados demuestran una elevada expresión de estos receptores de alta afinidad relacionados positivamente con el grado histológico del tumor.