Efecto de sílice sobre la osteopenia postovariectomíaestudio experimental en ratas

  1. GALLEGO LAGO JOSÉ LUIS
Supervised by:
  1. Horacio Rico Lenza Director

Defence university: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 19 January 2001

Committee:
  1. Melchor Álvarez de Mon Soto Chair
  2. Manuel Rodríguez Zapata Secretary
  3. Fermín Rodríguez Bethencourt Committee member
  4. José Luis Balibrea Cantero Committee member
  5. Joaquín Porrero Carro Committee member

Type: Thesis

Teseo: 85535 DIALNET

Abstract

1,- Un suplemento de sílice, en ratas ovariectomizadas, inhibe la pérdida de masa ósea que la ovariectomía induce tanto a nivel del hueso trabecular (axial), como del cortical (fémur). 2,- El silicio tiene un efecto protector prácticamente total a nivel axial, siendo la masa ósea del 93%, frente al 69% que se observa en las ratas ovariectomizadas y no tratadas, ambos grupos comparados con las ratas falsamente ovariectomizadas. 3,- El silicio tiene un efecto protector total a nivel periférico, siendo la masa ósea del 109%, frente al 85% que se observa en las ratas ovariectomizadas y no tratadas, ambos grupos comparados con las ratas falsamente ovariectomizadas. 4,- La acción observada para el silicio, protegiendo el comportamiento cortical esquelético de la pérdida que se establece en ratas post-ovariectomía, le da un significativo valor como posible fármaco en el tratamiento de la osteoporosis involutiva y de otras enfermedades óseas metabólicas, como los hiperparatiroidismos, caracterizados por una pérdida preferente de la masa ósea cortical. 5,- El silico contrarresta el efecto inhibidor del desarrollo longitudinal de los huesos, como se observa en el grupo tratado con suplementos del mismo, frente a las ratas ovariectomizadas y no tratadas, donde la longitud del fémur fue de 33.4+-0.7 mm vs 34.2+-0.7 mm (p<0,0001). 6,- Los efectos observados permiten otorgar un papel al silicio como estimulante del desarrollo longitudinal de los huesos y recomiendan la realización de estudios sobre la acción del mineral a nivel del cartílago de crecimiento y condrocitos.