Dialquilación estereoselectiva del N-boc piroglutamato de etilo. Aplicaciones. Síntesis de ácidos glutamicos 3,4-disustituidos
- MARTIN GUTIERREZ M. JUSTINA
- Jose Luis Garcia Navio Director
Universidade de defensa: Universidad de Alcalá
Ano de defensa: 1998
- Julio Álvarez-Builla Gómez Presidente/a
- Juan José Vaquero López Secretario/a
- José Luis García Ruano Vogal
- Modesta Espada López Vogal
- Jesús Ezquerra Vogal
Tipo: Tese
Resumo
A partir del ácido L-glutámico se genera el piroglutamato de etilo que se emplea como infraestructura quiral para acceder a toda una serie de derivados enantioméricamente puros. Algunos de los derivados obtenidos se emplean como auxiliares quirales en proceso aldólicos, obteniéndose una elevada diastereoselectividad.