Multivalencia del complejo alfa beta TCR/CD3 y redundancia estructural pero no funcional del módulo de transducción CD3 epsilon delta

Resumen

Estudio de la estequiometría del módulo de reconocimiento del receptor para el antígeno de las células T utilizando como modelo de trabajo ratones dobletransgénicos para la subunidad TCRBeta y anticuerpos específicos capaces de discriminar ambas subunidades TCRBeta distintas. La detección de asociación bioquímica de ambas subunidades TCRBeta y su vecindad física en receptores T expresados en la superficie de las células, nos permiten apoyar la idea del carácter multivalente del receptor T. Los resultados obtenidos en este estudio y la revisión de los datos al respecto recogidos en la literatura nos han permitido diseñar y proponer un modelo de receptor T bivalente. Por otra parte, también se ha estudiado el carácter redundante o no estructural y/o funcional del módulo CD3epsilon delta, concluyéndose que es redundante estructural y funcionalmente para las células del linaje T y no redundante para las células del linaje Talfa beta. La carencia de la subunidad CD3 provoca inmunodeficiencias.