Reactividad de complejos de niobio con moleculas organicas insaturadas. Estudio de la potencial aplicacion en sintesis organica

  1. GIL SANZ, RAQUEL
Dirigida por:
  1. Carmen López Mardomingo Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Fructuoso Barba Valiente Presidente/a
  2. Ernesto de Jesús Alcañiz Secretario/a
  3. Joaquín Plumet Ortega Vocal
  4. Antonio Otero Montero Vocal
  5. Mercedes Pardo Criado Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 62877 DIALNET

Resumen

Se ha llevado a cabo un estudio de la estructura, propiedades y reactividad quimica de complejos niobocenocetena y niobocenocetenimina. Los procesos de sustitucion de cloro en los complejos clorocetena y clorocetenimina han conducido a la obtencion de los correspondientes derivados hidruro y alquilo. Las reacciones de protonacion de estos diferentes complejos han dado lugar a complejos acilo e iminoacilo cationicos. En los complejos cetenimina que poseen el ligando heterocumuleno asimetricamente sustituido, se ha estudiado el proceso de isomeria e-z existente en dichos compuestos, determinandose su origen y mecanismo. Este proceso tiene lugar a traves de la labilizacion del ligando heterocumuleno. Por otro lado, las reacciones de oxidacion de complejos cetenimina de niobio (iv) con sales de ferricinio en presencia de ligandos basicos ha conducido a la obtencion de complejos cationicos que poseen ligandos basicos coordinados. Estos complejos reaccionan con agua y metanol conduciendo a derivados hidroxi y metoxiiminoacilo, respectivamente. Ademas, se ha estudiado la reactividad del complejo nbc13(dme) con iminas sencillas, lo cual ha permitido la puesta a punto de un metodo de sintesis de diaminas vecinales, que tiene lugar a traves de un proceso de acoplamiento carbono-carbono.