Estudio del sistema receptor/efector de vip y pacap en prostata humana
- SOLANO HARO ROSA M.
- María José Carmena Sierra Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Alcalá
Año de defensa: 1996
- Eduardo Arilla Ferreiro Presidente/a
- Isabel Carrero Ayuso Secretario/a
- Rosa Pérez Gomáriz Vocal
- Emilio Herrera Castillón Vocal
- Manuel Vicente Sánchez Chapado Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En esta tesis, se detecta la presencia del arnm de los tres tipos de receptores del peptido intestinal vasoactivo (vip) y del peptido estimulador de la adenilato ciclasa hipofisaria (pacap) en hiperplasia benigna prostatica (hbp). Mediante inmunodeteccion se detectan las tres proteinas receptoras. Los estudios farmacologicos indican la presencia de receptores especificos de pacap (pvri) y de receptores comunes de vip/pacap, cuyo peso molecular aparente es de 57 kda para los receptores pvrl y 68-70 kda para los receptores comunes de vip/pacap. Vip y pacap-27 activan la enzima adenilato ciclasa a traves de sus receptores comunes. El estudio de la hidrolisis de fosfatidilinositoles indica que a este nivel vip y pacap actuan a traves de receptores distintos. Por otro lado, el diferente efecto encontrado para pacap-27 y pacap-38 sobre la biosintesis de fosfatidilinositoles apunta una posible heterogeneidad en la clase de receptores pvrl en hbp. Ni vip ni pacap-27 activan la enzima oxido nitrico sintasa. Los resultados obtenidos indican que la hiperplasia benigna prostatica esta acompañada de importantes modificaciones en las vias de transduccion de señales correspondientes a los peptidos de la familia vip/pacap.