Estudio de los factores determinantes del curso estereoquimico de la reduccion de cetonas aciclicas quirales con agentes de transferencia de hidruro

Laburpena

Este trabajo supone una contribucion al analisis conjunto de los factores estericos polares y orbitalarios que condicionan el curso estereoquimico de losprocesos de reduccion de cetonas aciclicas quirales con agentes de transferenciade hidruro y por tanto a la sintesis estereoselectiva de alcoholes aciclicos diastereomericos. Del estudio realizado se deduce el predominio de los factores estericos en el control estereoquimico de estos procesos. Comprende la sintesis de los sustratos carbonilicos seleccionados reduccion de los mismos con diferentes hidruros metalicos complejos valoracion de la estereoselectividad observada asignacion de configuraciones relativas a los alcoholes diastereomericos obtenidos en un caso y discusion teorica del curso estereoquimico de los procesos estudiados.