Disóstosis cleidocraneal, a propósito de dos casos
- Julilo Acero Sanz
- Luids Blanco Jerez
- José Sada García-Lomas
- Victor Sada Tejero
ISSN: 0210-2102
Año de publicación: 1984
Volumen: 12
Número: 26
Páginas: 13-17
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Profesión dental
Resumen
La primera descripción de la disóstosis cleidocraneal como entidad patológica se debe a Marie y Sainton en 1898. Esos autores definieron el síndrome como una combinación de aplasia o hipoplasia clavicular, hiperdesarrollo del diámetro transverso del cráneo y retraso en la osificación de las fontanelas, atribuyéndole una transmisión hereditaria, por lo que fue denominado disóstosis cleidocraneal hereditaria. Otros términos empleados son el de displasia osteodentaria, disóstosis mutacional o síndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton