Novel mutations in the KCNJ10 gene associated to a distinctive ataxia, sensorineural hearing loss and spasticity clinical phenotype

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Revista:
Neurogenetics

ISSN: 1364-6753 1364-6745

Año de publicación: 2020

Volumen: 21

Número: 2

Páginas: 135-143

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S10048-020-00605-6 GOOGLE SCHOLAR

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