Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma
- Comino-Méndez, I.
- Gracia-Aznárez, F.J.
- Schiavi, F.
- Landa, I.
- Leandro-García, L.J.
- Letón, R.
- Honrado, E.
- Ramos-Medina, R.
- Caronia, D.
- Pita, G.
- Gómez-Graña, A.
- De Cubas, A.A.
- Inglada-Pérez, L.
- Maliszewska, A.
- Taschin, E.
- Bobisse, S.
- Pica, G.
- Loli, P.
- Hernández-Lavado, R.
- Díaz, J.A.
- Gómez-Morales, M.
- González-Neira, A.
- Roncador, G.
- Rodríguez-Antona, C.
- Benítez, J.
- Mannelli, M.
- Opocher, G.
- Robledo, M.
- Cascón, A.
- Mostra tots els autors/es +
ISSN: 1061-4036, 1546-1718
Any de publicació: 2011
Volum: 43
Número: 7
Pàgines: 663-667
Tipus: Aportació congrés