Reología de suspensiones coloidales de materiales cerámicos
- GÓMEZ MERINO, ANA ISABEL
- Francisco José Rubio Hernández Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Granada
Fecha de defensa: 25 de julio de 2003
- Gerardo Pardo Sánchez Presidente/a
- Ángel Vicente Delgado Mora Secretario/a
- José Manuel Riveiro Corona Vocal
- José Ramón Ramos Barrado Vocal
- María Isabel Prieto Barcia Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El objetivo fundamental de este trabajo es el de estudiar las propiedades del flujo de suspensiones de óxido de titanio (en su forma polimórfica de anatasa). El estudio reológico de dichas suspensiones requiere de un conocimiento preciso de la doble capa eléctrica que rodea dichas partículas. Pro esta razón, los capítulos 2 y 3 de esta memoria se dedican a realizar un estudio exhaustivo de la interfase sólido-líquido. Primeramente, hemos de caracterizar las partículas de sólido en cuanto a su forma y tamaño se refiere, para seguidamente, determinar el punto isoeléctrico (PIE) y el punto de carga nula (PCN). En primer caso, las curvas de movilidad electroforética frente al pH del medio disperante nos permiten encontrar el valor de pH para el cual la movilidad electoforética es cero, definido como pH PIE, y además, establecer la posibilidad de que algunos iones puedan adsorbidos en la superficie de la partícula (adsorción específica). Las valoraciones potenciométricas de las suspensiones a distintas concentraciones de electrolito, nos permiten determinar la carga superficial de las partículas en función del valor de pH del medio dispersante, y determinar el punto de carga neta sobre la superficie de la partícula es cero. Este método solo es válido cuando el electrolito no se absorbe la superficie de la partícula (electrolito indiferente), siendo la carga superficial sobre la partícula el resultado de la adsorción de iones H+ y OH-, denominados iones determinantes del potencial. El estudio de la adsorción específica de iones sobre la superficie de las partículas de sólido se realiza en el capítulo 3, donde además, se contempla la situación de cómo las mezclas alcohol-agua de la fase dispersante afectan al pH PIE de la suspensión. Para una mejor caracterización de la interfase sólido-líquido compararemos las medidas de movilidad electroforética con las de conductividad de las suspensiones. Una ve