Farmacocinética del (+)-cianidanol-3 en pollos de carne (Gallus domesticus l.)

Resumen

Se estudia la farmacocinética del compuesto flavonoide (+)-cianidanol-3 en el pollo de aptitud cárnica tras su administración a dosis de 50 mg/kg p.V. Por vías i.V. E i.P. La distribución del compuesto se ajusta a un modelo bicompartimental abierto que para la administración endovenosa viene definido por la ecuación: ct-48.61. Exp(-0.1416t)+11.00.Exp(-002002t) mg/1. De la que se deducen los parámetros de distribución y eliminación mas importantes y se estudian las evoluciones de las concentraciones y de las cantidades totales de fármaco en ambos compartimentos. Los parámetros citados junto con la evolución de las concentraciones de (+)-cianidamol-3 tras la administración intraperitoneal permiten calcular la absorción del fármaco y desarrollar la ecuación global que considera las fases de absorción y de disposición la cual toma la siguiente expresión: ct=5.43. Exp(-0.1416t) + 2.88.Exp(-00202t)-1.72.Exp (-0.0373t)+4.26:exp (-0.0122t)mg/1. La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas oscila dentro de un rango que va del 43.5 al 90 por ciento.