Equilibrio de las fases Alfa y Gamma en aceros inoxidables duplex austenoferríticos:composición química y coeficientes de reparto.

  1. MORENO ROMERO M. INMACULADA
Dirigida por:
  1. José Antonio Odriozola Gordon Director/a
  2. Jaime Botella Arboledas Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Sevilla

Fecha de defensa: 06 de abril de 2001

Tribunal:
  1. Ignacio Carrizosa Esquivel Presidente/a
  2. María Concepción Merino Casals Secretaria
  3. José Javier Laserna Vázquez Vocal
  4. Arturo Domínguez Rodríguez Vocal
  5. Juan F. Almagro Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 83262 DIALNET lock_openIdus editor

Resumen

El trabajo de investigacion dividido en dos objetivos, se centra en ampliar el conocimiento básico de unos inoxidables dúplex austenoferríticos de nueva generacion. Estos aceros se caracterizan, considerando los dupléx estandar, en el bajo contenido en Ni y altos contenidos en N y Mn. El primer objetivo considera la necesidad de establecer unos diagramas de constitución capaces de estimar de forma acertada el porcentaje de fases de los inoxidables dúplex (clásicos y t nuevos) a partir de su composicion quimica. Para ello se fabrican más de 50 g y a traves de las composiciones quimicas y los porcentajes de fases, realizando distintas regresiones lineales multivariables, se obtienen dos diagramas de constitucion. El primero de ellos aplicable a las aleaciones en estado de solidificacion y el segundo a aleaciones homogeneizadas termicamente, donde la temperatura de tratamiento es una variable que permite obtener un mayor ajuste en la estimacion. Dentro del segundo objetivo se calculan los coeficientes de reparto de los elementos de aleación para los nuevos duplex. Estos coef. Permitiran estimar a partir de la comp. Q global de una aleación concreta, la correspondiente a cada una de sus fases. Para calcularlos es necesario microanalizar las fases de las aleacciones fabricadas. Cr,Mo,Si,Mn,Ni,Cu se microanalizan conjuntamente (ZAF) en un microscopio elect.de barrido con datodo efecto campo y EDS(Ge). El N no puede analizarse cuantivamente del mismo modo, por lo que se utiliza una microsonda elect. Con WDS. La cuantificación de la señal de N ha precisado la fabricación de unas aleaciones patrón para establecer la recta de calibración que describe la relación intensidad de señal dada por la microsonda/contenido de N en pocentaje en masa.