Intercalacion de metales alcalinos en calcogenuros de estaño

  1. PEREZ VICENTE, CARLOS
Dirigida por:
  1. Julián Morales Palomino Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Córdoba (ESP)

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. José María Marinas Rubio Presidente/a
  2. Julia Barrios Neira Secretario/a
  3. Miguel Ángel Alario Franco Vocal
  4. Jean-Claude Jumas Vocal
  5. Ignacio Carrizosa Esquivel Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 46916 DIALNET

Resumen

Se ha realizado la caracterizacion estructural y estudio de la intercalacion de los compuestos snseys2-y. estos compuestos forman una disolucion solida. por ir y raman muestran la presencia de dos modos dominantes (de las redes de sns2 y snse2) y un tercer modo de aleacion. la fuerza de enlace s-sn es mayor que se-sn. el desplazamiento isomerico en mossbauer es lineal con la composicion. el caracter covalente aumenta con el contenido en selenio. la intercalacion de li en sns2 por via quimica da lugar a un producto de espaciado basal semejante que presenta una clara reduccion del sn(iv) (por mossbauer) y una alta reactividad, intercalando facilmente agua y n-alquil-aminas, a diferencia del sns2 que no intercala. las curvas de descarga electroquimica de litio y sodio se caracterizan por la presencia de dos mesetas, entre 0.1-0.3 y 0.4-0.8 f/mol. el analisis de la interaccion entre los iones intercalados y de los coeficientes de difusion (d) muestra la presencia de dos procesos de difusion diferenciados entre 0<=x<=1/3 y 1/3<=x<=1, siendo la repulsion entre los iones mayor en el primer tramo, con un mayor valor de d en el segundo tramo. en todos los casos aparece una nueva fase cuya celda asimetrica corresponde a tres unidades snx2, mostrando una expansion debida a la acomodacion del li y/o na en la interlamina. la energia libre de intercalacion es mayor para el li que para el na.