Alteraciones morfológicas y del desarrollo inducidas por retinoidesestudio experimental

Resumen

Se presenta un estudio sobre la intoxicación con etretinato realizado en 48 ratas wistar en desarrollo durante 12 semanas con dosis de 0 5 mg/kg/día y de 6 mg/kg/día. Tras una introducción en la que se presenta una revisión bibliográfica y una actualización del concepto, metabolismo, funciones y toxicidad de la vitamina a y retinoides y en particular del etretinato, se describe el método de trabajo del estudio bioquímico (determinación en sangre e hígado de etretinato por cromatografía de líquidos y determinación de colesterol y triglicéridos) y del estudio histológico (estudio, estructura y ultraestructural mediante microscopía óptica y electrónica). La administración repetida de etretinato no produjo alteraciones macroscópicas ni variación significativa del peso pero sí el fallo de la glucuronil transferiasa, encima fundamental en la degradación de etretinato aún a dosis farmacológicas se objetivó una relación entre la dosis de etretinato, su concentración plasmática y su efecto tóxico pero no establecimos ninguna entre los niveles plasmáticos de etretinato y sus concentraciones hepáticas. La determinación de colesterol y triglicéridos no fueron de utilidad para valorar la lesión hepática. El estudio histológico confirmó la toxicidad hepática precoz con dosis pequeñas de etretinato no correlacionándose la lesión hepática con los niveles plasmáticos ni con la concentración de etretinato en hígado.