Solubilización de fármacos antiinflamatorios en aceite de silicona para su posible utilización en la profilaxis de la vitreorretinopatía proliferante

  1. ZAMARRON FRAILES, MARIA ESTHER
Dirigida por:
  1. José Carlos Pastor Jimeno Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Fecha de defensa: 13 de septiembre de 2002

Tribunal:
  1. Alfonso Velasco Martín Presidente/a
  2. María Jesús del Nozal Nalda Secretario/a
  3. María del Rocío Herrero Vanrell Vocal
  4. Maria del Carmen Capéans Tomé Vocal
  5. Francisco Gómez Ulla Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 89908 DIALNET

Resumen

OBJETIVOS * Comprobar la solubilidad de dexametasona, acetónido de triamcinolona, fenilbutazona, nabumetona e indometacina en silicona, averiguar sus concentraciones de disolución óptima y estudiar su cinética de liberación "in vitro". * Estudiar el posible efecto de citoxicidad celular del aceite de silicona y de los fármacos. * Determinar los niveles de peróxidos lipídicos en muestras de retina y cristalino de ojos de conejos tratados con aceite de silicona sólo y con los fármacos antiinflamatorios disueltos. MÉTODOS * Solubilización de los fármacos en el aceite, y preparación de un sistema "in vitro" que consistía en poner en contacto agua con el aceite de silicona en el que se había disuelto el fármaco para estudiar la cinética de liberación. * Estudio de la citotoxicidad del aceite de silicona mediante la incubación de dicho aceite con o sin fármacos disueltos con los fibroblastos, midiendo el daño celular con el XTT. * Estudiar el efecto sobre la inflamación intraocular de la utilización de aceite de silicona sólo o con fármacos disueltos mediante el kit Calbiochem. RESULTADOS * De los fármacos ensayados sólo se logro disolver la fenilbutazona a una concentración óptima de 80 m/l y nabumetona a 2 mg/l. Su cinética de liberación es de orden 0, independiente de la concentración y liberándose a los 15 días la mitad de la dosis inicial. * La citotoxicidad de la silicona es muy alta y no se modifica al adicionar fenilbutazona. * La concentración de peróxidos lipídicos en retina y cristalino es mucho menor en los ojos tratados con silicona en la que se había disuelto la fenilbutazona, con diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de estudio (con fenilbutazona) y los grupos control (sin fenilbutazona). CONCLUSIONES * De todos los fármacos ensayados sólo se lograron disolver la fenilbutazona y la nabumetona. Su cinética de liberación es de orden 0 y