Entrada de calcio inducida por los oligómeros del péptido amiloide en la enfermedad de alzheimer

  1. CABALLERO ORTEGA, ERICA
Dirigée par:
  1. Lucía Núñez Directeur/trice
  2. Carlos Villalobos Jorge Co-directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Valladolid

Fecha de defensa: 22 juillet 2013

Jury:
  1. Alicia Gonzalo Ruiz President
  2. Yolanda Bayón Prieto Secrétaire
  3. Catalina Ribas Núñez Rapporteur
  4. Iván Quesada Moll Rapporteur
  5. Ángel Nadal Navajas Rapporteur
  6. José Ignacio Rodríguez Crespo Rapporteur

Type: Thèses

Résumé

PROYECTO DE TESIS DOCTORAL DE ERICA CABALLERO ORTEGA Directores: Lucia Nuñez Llorente y Carlos Villalobos Jorge ENTRADA DE CALCIO INDUCIDA POR LOS OLIGÓMEROS DEL PEPTIDO AMILOIDE EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Los oligómeros del péptido amiloide (Aß1-42) se consideran como la neurotoxina presente en la enfermedad de Alzheimer. Nuestro grupo ha demostrado que los oligómeros, pero no las fibrillas, producen entrada de calcio en las neuronas y sobrecarga de calcio mitocondrial, lo cual lleva a la muerte celular. Sin embargo, la principal diana de los oligómeros es motivo de discusión. El objetivo es investigar las diferentes vías de entrada de calcio y el papel de la formación de conexiones sinápticas en el aumento de la concentración de calcio citosólico inducido por los oligómeros de Aß1-42 en cultivos primarios de neuronas de hipocampo y cerebelo de rata. Los oligómeros de (Aß1-42) serán preparados por diversos protocolos y su formación será comprobada por wetern blot. El incremento de calcio citosólico producido será analizado por imagen de fluorescencia. Se utilizarán agonistas y antagonistas en presencia de los oligómeros para estudiar sus efectos antes y después de la formación del circuito. Los efectos de los oligómeros serán también medidos en líneas celulares que presentan receptores de NMDA y en otras que carecen de ellos. Para comprobar la importancia del receptor NMDA en el incremento de calcio citosólico inducido por los oligómeros transfectaremos con plásmidos de este receptor a células que carecen del mismo (HEK293).