Efecto de diferentes factores de crecimiento recombinantes sobre un modelo "in vitro" de cicatrización del estroma corneal humano

Resumen

La permanencia de opacidades tras el proceso de cicatrización corneal hace necesario buscar nuevas alternativas al trasplante. Esta tesis muestra el desarrollo de un modelo de herida realizada sobre fibroblastos corneales humanos. Sobre este se analizó cómo tienen lugar los diferentes eventos que acontecen durante la cicatrización y, como afectan a estos, tres de los factores de crecimiento más importantes implicados en el proceso de cicatrización: el TGFß1, el PDGF-BB y el bFGF. Los resultados muestran como el modelo desarrollado mimetiza en gran parte los procesos biológicos que tienen lugar durante la cicatrización. En cuanto al efecto de los factores de crecimiento se observó que el bFGF es secretado en tiempos tempranos, acelera el cierre debido a un incremento de la proliferación, inhibe la diferenciación miofibroblástica y promueve la síntesis de una matriz no fibrótica. El TGFß1 se secreta más tardíamente, induce un lento proceso de proliferación y una significativa diferenciación miofibroblástica, estimulando la síntesis de una matriz fibrótica y un descenso de la migración. El PDGF-BB induce un rápido cierre debido a un pico temprano de proliferación y a una elevada estimulación del proceso migratorio. Además, induce la síntesis de una matriz reparadora promoviendo un bajo nivel de diferenciación miofibroblástica hasta el cierre. Este modelo es viable para el estudio de la afectación de los diferentes eventos que tienen lugar durante el proceso de reparación del estroma y puede ser de gran utilidad para el testado de nuevos tratamientos dirigidos a mejorar el proceso de cicatrización corneal.