Sintesis y reactividad de derivados benzopiranonicos funcionalizados y de (1)-benzopirano-(4,3-b)-pirrol-4(1h)-onas

  1. CALVO CABEZON M. BLANCA
Zuzendaria:
  1. Alfonso González Ortega Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid

Defentsa urtea: 1995

Epaimahaia:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidentea
  2. Rafael Pedrosa Sáez Idazkaria
  3. Joaquín Plumet Ortega Kidea
  4. Vicente Miguel Gotor Santamaría Kidea
  5. Virginia Cádiz Deleito Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 49502 DIALNET

Laburpena

Encuadradas en una amplia linea de investigacion sobre benzopiranos, se han llevado a cabo una serie de estudios sobre el comportamiento de diversas cumarinas funcionalizadas (halogenadas, hidroxiladas, aminadas) frente a organometalicos, sobre las aplicaciones sinteticas de dichas reacciones y por ultimo, sobre las posibilidades preparativas de pirroles condensados con el anillo benzopiranonico. Las reacciones anteriores se han mostrado de gran interes, tanto por la diversidad de los productos de reaccion, como por la versatilidad que proporcionan los organometalicos en la introduccion de diferentes sustituyentes. Un estricto control de las condiciones de reaccion convierte procesos complejos en reacciones con interes sintetico, permitiendo obtener, con pequeñas transformaciones en algunos casos, 4-alquilcumarinas, 4-alquil-3,4-dihidro cumarinas, alcoholes o-hidroxicinamilicos halogenados, alcoholes propargilicos, halobenzopiranos alquilbenzopiranos y otros benzopiranos funcionalizados. La reaccion de 4-clorocumarina con derivados cetalicos y acetalicos de -aminocarbonitrilos, proporciona un metodo de sintesis de (1)-benzopirano-(4,3-b)-pirrol-4(1h)-onas con amplias posibilidades. Por su parte el empleo de clorhidratos de -aminicetonas es de aplicacion mas restringida.