Lectura y escritura en niños con síndrome x frágilestrategias de intervención

  1. Fernández Lozano, María Paz
  2. Puente Ferreras, Aníbal
  3. Ferrando Lucas, María Teresa
Revista:
Anales de psicología

ISSN: 0212-9728,  1695-2294

Año de publicación: 2011

Volumen: 27

Número: 3

Páginas: 808-815

Tipo: Artículo

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Resumen

El síndrome X frágil (SXF) es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria. Se caracteriza por un fenotipo físico y conductual muy específicos. El SXF está causado por una mutación del gen FMR1 situado en el cromosoma X, locus Xq27.3. La mutación del gen produce un número anómalo de repeticiones de la tripleta CGG (Citosina- Guanina- Guanina). El análisis del SXF representa un buen modelo para determinar las relaciones entre genes y conducta. El área de la lectura y la escritura en la población X frágil muestra demasiadas zonas oscuras. Los principales problemas de los SXF con la lectura y la escritura tienen su origen en alteraciones del lenguaje y en dificultades motoras y de integración sensorial. Nuestro trabajo pretende ampliar y sistematizar de manera orgánica algunos de los aspectos que consideramos fundamentales para mejorar la práctica educativa y la restauración de las deficiencias lectoras. En esta línea de actuación destacamos tanto estrategias metodológicas como propuestas programáticas que conviene explorar para conocer su valor pedagógico y su eficacia práctica.

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Fuente de los datos: Dialnet