Sintesis regioselectiva de 2(1h)-piridonas
- Ángel Alberola Figueroa Director
Universidade de defensa: Universidad de Valladolid
Ano de defensa: 1997
- Joan Bosch Carters Presidente/a
- Luis A. Calvo Bleye Secretario/a
- Francisco José Pulido Peláez Vogal
- Francisco Fernández González Vogal
- Santiago García Granda Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se han sintetizado regioselectivamente 2(1h)-piridonas a partir de b-enaminonas alquil y aril sustituidas y derivados de acetonitrilo activados, estudiando la influencia de diversos factores como la naturaleza de la b-enaminona, el nucleo-filo y las condiciones de reaccion en el proceso global de sintesis. Se han encontrado diversos intermedios de reaccion que se han aislado y caracterizado, y mediante los cuales se propone un mecanismo de reaccion via transposicion de dimroth. Asi mismo, a partir de sales sodicas derivadas de b-enaminonas se han sintetizado otros derivados piridinicos 2-funcionalizados tales como aminopiridinas, alcoxipiridinas y tiopiridinas.