Expresión de pd-l1 e infiltración de linfocitos cd8+ como biomarcadores para la inmunoterapia en el cáncer nasosinusal

  1. Reda del Barrio, Sara
Dirigida por:
  1. Jose Luis Llorente Pendás Director/a
  2. Marinus Antononius Jacobus Arnolous Hermsen Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 11 de junio de 2021

Tribunal:
  1. Carlos Suárez Nieto Presidente/a
  2. Fernando López Álvarez Secretario/a
  3. María Costales Vocal
  4. Alfredo García Fernández Vocal
  5. B. Vivanco Allende Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 651802 DIALNET lock_openRUO editor

Resumen

Introducción y Objetivos: Los carcinomas nasosinusales son tumores infrecuentes, con mal pronóstico a pesar de los avances en la cirugía y radioterapia. El desarrollo de tratamientos alternativos, entre los cuales se incluye la inmunoterapia, podría desempeñar un papel importante en la mejora del pronóstico de estos pacientes. Los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 Nivolumab y Pembrolizumab ya han sido aprobados para los carcinomas pulmonares de células no pequeñas (CPCNP) y los carcinomas escamosos de cabeza y cuello (CECC), entre otros tumores. La expresión tumoral de PD-L1 e infiltración de linfocitos T CD8+ han sido estudiados como posibles biomarcadores de respuesta a tratamiento, sin embargo su papel en los carcinomas nasosinusales todavía no ha sido estudiado. El objetivo de este estudio fue evaluar el grado de expresión tumoral de PD-L1 y el nivel de linfocitos T CD8+ en los adenocarcinomas nasosinusales de tipo intestinal (ITAC) y los carcinomas escamosos nasosinusales (CENS), así como su relación con los parámetros clínico-patológicos y pronósticos. Métodos: La expresión tumoral de PD-L1 y el nivel de linfocitos T CD8+ fueron analizados mediante inmunohistoquímica en 57 CENS y 133 ITAC. Los resultados fueron relacionados con diversas variables clínico-patológicas y la supervivencia. Resultados: En nuestra serie un 46% de los CENS y un 26% de los ITAC expresaron PD-L1 en >5% de las células tumorales, y se observaron linfocitos T CD8+ en el 88% de los CENS y en el 65% de los ITAC. Observamos una relación estadísticamente significativa entre la expresión tumoral de PD-L1 y los niveles altos de linfocitos T CD8+, tanto en los ITAC (p=0,000) como en los CENS (p=0,000). No observamos una relación estadísticamente significativa entre la expresión tumoral de PD-L1 y la SG y SE en ninguno de los dos tipos tumorales, y en los ITAC el nivel alto de TILs CD8+ resultó ser un factor pronóstico favorable independiente para la SG. Conclusiones: Nuestros resultados nos indican que una proporción de los pacientes con CENS e ITAC se podrían beneficiar del uso de la inmunoterapia con fármacos anti-PD-1/PD-L1, ya aprobados en tumores de cabeza y cuello.