I) síntesis de derivados de carbohidratos con grupos coordinados a lantánidos. Ii) síntesis de amidas a partir de tioles, aminas y co

Laburpena

En esta memoria se encuentra desarrollado un trabajo orientado a la resolución espectral de estructuras complejas a través de RMN, aprovechando los beneficios que comporta el empleo de lantánidos y de radicales nitroxilo como centros paramagnéticos. Este trabajo surge de colaboraciones con diferentes grupos de investigación que emplean estas técnicas para obtener información estructural de biomoléculas en medios similares a los fisiológicos. Desde un punto de vista sintético, se han obtenido diferentes derivados de carbohidratos en los que es posible introducir diferentes unidades quelantes, las cuales también han sido obtenidas en este trabajo. En concreto, se ha trabajado en la manipulación química de carbohidratos para la obtención del a-azido-H-disacárido y azúcares derivados de lactosa (di- y trisacáridos) de interés biológico. Con relación a las unidades quelantes, se han desarrollado estructuras derivadas de PhTAHA y PyMTA que han sido unidas a los citados derivados del H-disacárido y de la lactosa. También se han obtenido radicales derivados de nitroxilo que se han unido a diferentes azúcares. Por otro lado, relacionado con este trabajo se ha realizado una estancia predoctoral en la Universidad de Lübeck, en el grupo del Prof. Dr. Thomas Peters, en donde se ha trabajado con la puesta a punto de un protocolo de expresión y purificación de la proteína E del virus del dengue, así como la expresión y purificación, y estudios posteriores de una proteína de una cepa del norovirus. Además, se ha puesto a punto un protocolo para la obtención de amidas en el que se han empleado como sustratos de partida tioles, aminas y CO. Esta metodología, sin precedentes en la bibliografía, se ha aplicado a la obtención de los fármacos Moclobemida e Itoprida.